Stereochimica • Tempo di lettura: 8 min
Confronto Analitico tra Forme R e S dell'Acido Alfa-Lipoico
1. Chiralità Molecolare e Riconoscimento Enzimatico
L'Acido Alfa Lipoico presenta un centro chirale che dà origine a due forme speculari: l'enantiomero R-(+) (naturale, prodotto dagli organismi viventi) e l'enantiomero S-(-) (sottoprodotto sintetico inerte).
La comune materia prima commerciale a basso costo è una miscela racemica 50/50. Tuttavia, i complessi enzimatici mitocondriali riconoscono e utilizzano esclusivamente la conformazione R pura.
Biodisponibilità Superiore: L'Acido R-Alfa Lipoico puro utilizzato in Balan Sulin genera concentrazioni plasmatiche attive superiori del 400% rispetto alla forma racemica mista.
2. Stabilità della Forma Micro-Incapsulata
Essendo la forma R pura sensibile alla polimerizzazione termica, i laboratori Geberich ne garantiscono la stabilità attraverso una specifica micro-incapsulazione con cellulosa vegetale.
Superiorità Fitochimica: Solo isomero naturale R al 100% per un'azione antiossidante e recettoriale senza compromessi.